Capcell Pak ADME-HR色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

為一一款使用 ADAMANTINE 的色譜柱，ADAMANTINE 是一種船新的官能團(tuán)，可以改變反相色譜圖的分離模式。

為您提供流行的常規(guī) C18 色譜柱在分析高極性化合物（如代謝物）時無法獲得的分離模式。

如果可以保留這些極性化合物，其他組分的分離可能會變得容易……您在分析 C18 色譜柱中難以保留的組分時是否遇到過問題？改變分離模式會很困難，最好將分析保持在反相模式……我們的重點(diǎn)是開發(fā)適合您要求的色譜柱。

Capcell Pak ADME-HR 引入了與傳統(tǒng)十八烷基結(jié)構(gòu)*不同的金剛烷基作為官能團(tuán)。以優(yōu)化的密度嚴(yán)格控制執(zhí)行率，以最大限度地發(fā)揮 ADME 組的性能。

這提供了迄今為止無法獲得的顆粒疏水性和表面極性之間的平衡。

ADME 為您提供傳統(tǒng) C18 色譜柱無法提供的分離模式。金剛烷的鉆石般強(qiáng)度提供了鉆石般鋒利的峰。

由高表面極性衍生的非常規(guī)分離模式

Capcell Pak ADME-HR 在疏水性與表面極性之間保持平衡，這與傳統(tǒng)顆粒*不同，并提供以前無法獲得的分離模式。

特別是，與傳統(tǒng)的 C18 色譜柱相比，已證明對高極性化合物的保留增加。

在 100% 水性流動相下高度穩(wěn)定

如右圖所示，即使在酸性流動相下進(jìn)樣 600 次后，效率也非常穩(wěn)定。

生物胺在 100% 水基流動相下的保留行為

如下所示，CAPCELL PAK ADME-HR 對極性分析物具有更強(qiáng)的保留能力，從而實(shí)現(xiàn)對所有分析物的*分離。

基團(tuán) 粒度(μm) 孔隙尺寸(nm) 特定表面積(m2/g) 密度(µmol/m2) C% 可接受的 pH 值

美國藥典

金剛烷基 2 10 310 2.7 12 2～9

金剛烷基 3 10 310 2.7 12 2～9

金剛烷基 5 10 310 2.7 12 2～9

乳塊消顆粒中極性和疏水性成分的LC-MS/MS法同時測定

金剛烷基鍵合色譜柱CAPCELL PAK ADME乳塊消顆粒強(qiáng)極性化合物和疏水性化合物同時分析乳塊消顆粒由橘葉,丹參,皂角刺,王不留行,川楝子及地龍6味中藥制成

HPLC-MS/MS 定量測定狗血漿中的新型 FBPase 抑制劑 Cpd118

材料和方法：在乙腈蛋白沉淀后從狗血漿中提取 Cpd118，在 CAPCELL PAK ADME 柱上通過 HPLC 進(jìn)行分離

CAPCELL PAK ADME-HR 色譜柱3微米

Capcell Pak ADME-HR色譜柱

貨號型號粒徑內(nèi)徑長度

93310ADME-HR(1/32)30.3100

93311ADME-HR(1/32)30.3150

93312ADME-HR31100

93320ADME-HR32.120

93321ADME-HR32.135

93322ADME-HR32.150

93323ADME-HR32.175

93324ADME-HR32.1100

93325ADME-HR32.1150

93326ADME-HR32.1250

93330ADME-HR3350

93331ADME-HR33100

93332ADME-HR33150

93340ADME-HR34.635

93341ADME-HR34.650

93342ADME-HR34.675

93343ADME-HR34.6100

93344ADME-HR34.6150

93345ADME-HR34.6250

12600ADME-HR3210

JTBAKER羧酸型陽離子交換固相萃取柱對蜂蜜進(jìn)行樣品前處理，然后用C18 色譜柱進(jìn)行液相色譜法分析。

BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酯預(yù)處理， 保持柱體濕潤。