Venusil MP C18色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

色譜分離的傳奇組合 --- 輕松助您解決色譜分離中的難題！
鳳凰組合：通過對影響色譜分離多因素的考察，博納艾杰爾科技精心優(yōu)化色譜柱參數(shù)，推出鳳凰組合色譜柱套裝，為您解決
絕大部分色譜分析難題，解決您挑選色譜柱的困惑。
*通用型液相色譜柱，可耐受 100% 純水做流動相；
*使用雙層表面處理技術，減少對極性 / 堿性物質的拖尾情況；
*可以同時分離多種特性化合物，色譜峰對稱性好，分離度高；
*適合用于雜質分析，多組分分離，復雜樣品分析。
Venusil MP C18 色譜柱采用博納艾杰爾專有的雙層表面處理專技術，在硅膠表面形成親水層，降低硅膠酸性，提高硅膠表面純度，增加表面硅羥基數(shù)量，是一款真正適用于 100 % 水相的 C18 柱。Venusil MP C18 色譜柱大多數(shù)情況下可以替代離子對色譜方法，拓寬了 LC-MS 的使用范圍。
硅膠純度：>99.999 %；粒徑：2.5 μm、3 μm、5 μm、10 μm；孔徑：100 Å；碳含量：18 %；pH：1.5-9.0*
類型 規(guī)格 (mm) 粒徑 (μm) Venusil MP C18
Venusil MP C18Venusil MP C18 2.1×30 2.5 VA920302-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 2.1×50 2.5 VA920502-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 2.1×100 2.5 VA921002-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 4.6×30 2.5 VA920305-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 4.6×50 2.5 VA920505-0
Venusil MP C18Venusil MP C18 4.6×100 2.5 VA921005-0
Venusil MP C18 2.1×30 3 VA930302-0 
Venusil MP C18 2.1×50 3 VA930502-0 
Venusil MP C18 2.1×100 3 VA931002-0 
Venusil MP C18 2.1×150 3 VA931502-0 
Venusil MP C18 4.6×33 3 VA9303305-0 
Venusil MP C18 4.6×50 3 VA930505-0 
Venusil MP C18 4.6×100 3 VA931005-0 
Venusil MP C18 4.6×150 3 VA931505-0 
保護柱芯 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk 3 VA930105-0 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk, 直聯(lián)式 3 VA930105-0S
Venusil MP C18 0.5×50 5 VA9505005-0
Venusil MP C18 2.1×30 5 VA950302-0 
Venusil MP C18 2.1×50 5 VA950502-0 
Venusil MP C18 2.1×100 5 VA951002-0 
Venusil MP C18 2.1×150 5 VA951502-0 
Venusil MP C18 4.6×50 5 VA950505-0 
Venusil MP C18 4.6×100 5 VA951005-0 
Venusil MP C18 4.6×150 5 VA951505-0
Venusil MP C18 4.6×250 5 VA952505-0 
保護柱芯 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk 5 VA950105-0 
Venusil MP C18 4.6×10,4/pk, 直聯(lián)式 5 VA950105-0S

高效液相色譜法測定保健食品中的大豆異黃酮
關鍵詞：大豆異黃酮； 高效液相色譜； 保健食品；
摘要： 建立了一種測定保健食品中大豆異黃酮的高效液相色譜分析方法,該方法可以使常見的大豆異黃酮6種主要成分大豆甙、黃豆甙、染料木甙、大豆甙元、黃豆黃素、染料木素得以分離和檢測。采用乙腈-磷酸水溶液(pH2.8)作流動相,梯度洗脫,Venusil MP-C18色譜柱(150 mm×4.6 mmi.d.,5μm),流速為1.0 mL/min,紫外檢測器,檢測波長254 nm。結果表明各組分線性關系良好,相關系數(shù)R2為0.9991~0.9998,加標回收率在87%~106.9%,相對標準偏差均小于2%。檢出限0.25~0.48μg/mL,該方法可同時測定大豆異黃酮的6種成分。
高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定豬尿液中鹽酸可樂定和鹽酸賽庚啶

摘要: 建立了高效液相色譜-串聯(lián)質譜法檢測豬尿中鹽酸可樂定和鹽酸賽庚啶的分析方法。樣品用高氯酸溶液酸解及沉淀蛋白質,用乙酸乙酯-異丙醇提取,經MCX固相萃取小柱凈化、富集后,采用Venusil MP C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,3 μm),以0.1%甲酸(體積分數(shù),下同)5%乙腈水溶液和0.1%甲酸95%乙腈水溶液作為流動相進行梯度洗脫,采用多反應監(jiān)測(MRM)模式進行定性和定量分析。鹽酸可樂定和鹽酸賽庚啶在1.0~100.0 μg·L-1的范圍內線性關系良好(r≥0.999 5)。在0.2、2.0、10.0 μg·L-1添加水平下的回收率為83.5%~95.1%,相對標準偏差(RSD,n=6)為3.5%~8.7%,定量限(以信噪比>10計)為0.2 μg·L-1。該方法精密度好,靈敏度高,能簡便準確地測定豬尿中的鹽酸可樂定和鹽酸賽庚啶。

液相色譜-串聯(lián)質譜結合譜庫檢索法同時測定豬組織中12種類固醇激素 
摘要： 建立了豬組織中12種類固醇類激素(炔諾酮、雄諾龍、醛固酮、去氫睪酮、達那唑、去氫甲睪酮、甲基睪丸酮、諾龍、孕酮、康力龍、睪酮和丙酸睪酮)多殘留的液相色譜-四極桿/線性離子阱串聯(lián)質譜( QTrap LC-MS/MS)的檢測方法.組織樣品經β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,混合型強陽離子交換固相萃取小柱(MCX柱)凈化后,以含0.1％(體積分數(shù))甲酸的乙腈和水為流動相,經Venusil MP C18色譜柱(100 mm ×2.1 mm.3μm)分離,按照多級反應監(jiān)測(MRM)、信息相關采集(IDA)、增強子離子掃描(EPI),結合建立的12種類固醇類激素的標準譜圖庫檢索的多步模式進行分析.結果表明,12種類固醇激索的線性范圍為0.5 ～ 100.0 μg/L,線性相關性良好(r＞0.99);樣品在5.0 μg/kg添加水平下的平均回收率為72.0％ ～98.1％,相對標準偏差為3.1％～12.5％;方法檢出限(S/N=3)為0.2～0.5 μg/kg.實際樣品檢測結果表明,應用本方法可以實現(xiàn)對豬組織樣本中類固醇類激素殘留的定性定量分析,且具有靈敏、準確的特點.
LC-MS法檢測消風止癢顆粒中馬兜鈴酸A
目的:建立檢測消風止癢顆粒中馬兜鈴酸A的液相色譜-質譜分析方法。方法:采用Venusil mp C18(250 mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液(40∶60)
HPLC-AFS聯(lián)用測定環(huán)境樣品中形態(tài)汞的方法研究
通過提取劑、螯合劑種類及含量,提取時間和離心時間等條件的優(yōu)化,確定Z佳實驗條件;實驗采用Venusil MP C18(4.6×150mm)柱分離,以5%乙腈,0.12%L-半胱氨酸

Venusil MP C18色譜柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

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